خون بند ناف

آیا تزریق بوتاکس یا ژل در ماه‌های پیش از زایمان می‌تواند بر امکان ذخیره‌سازی خون بندناف تأثیر بگذارد؟

سرم IVIG یا ایمونوگلوبولین وریدی یکی از فرآورده‌های مهم مشتق از پلاسمای انسانی است که برای تعدادی از بیماری‌های نقص ایمنی، خودایمنی و برخی عوارض دوران بارداری تجویز می‌شود. با این حال، مصرف IVIG در مادر باردار می‌تواند در برخی پروتکل‌های بانک‌های خون و سلول‌های بنیادی، از جمله فرآیند پذیرش نمونه خون بندناف، نیازمند بررسی و حتی در بعضی موارد مانع انعقاد قرارداد ذخیره‌سازی باشد؛ موضوعی که ضرورت آگاهی خانواده‌ها از شرایط پزشکی پیش از ثبت‌نام را بیشتر می‌کند.

پژوهش جدیدی درباره ارتباط پروفایل ایمنی خون بندناف و اوتیسم، امیدهای تازه‌ای برای شناسایی زودهنگام عوامل مؤثر بر اختلالات عصبی‌ـ‌تحولی ایجاد کرده است.

بیماری‌های مزمن کبدی و به‌ویژه سیروز کبدی از مهم‌ترین علل نارسایی کبد و مرگ‌ومیر در جهان به شمار می‌روند. در بسیاری از بیماران، زمانی که آسیب کبدی به مرحله پیشرفته می‌رسد، تنها راه درمان قطعی، پیوند کبد است؛ روشی که با محدودیت شدید عضو اهدایی، هزینه‌های بالا و خطرات پس از پیوند همراه است. به همین دلیل، پژوهشگران در سراسر جهان به دنبال روش‌های نوین درمانی هستند که بتوانند روند تخریب کبد را متوقف کرده یا حتی زمینه بازسازی آن را فراهم کنند.

موارد منع قرارداد ذخیره خون بندناف در ۶ ماه پایانی بارداری؛ چرا استانداردهای بین‌المللی این محدودیت‌ها را تعیین کرده‌اند؟

نتایج جدید مطالعات بین‌المللی نشان می‌دهد پیوند دو واحدی خون بندناف با استفاده از رژیم‌های درمانی هوشمندانه و فناوری انبساط سلولی، به نتایجی هم‌تراز با پیوند نیمه‌همسان دست یافته و در بسیاری از بیماران با خطر کمتر بیماری پیوند علیه میزبان همراه است.

بارداری دوران تصمیم‌های مهم برای حفظ سلامت مادر و نوزاد است. یکی از پرسش‌هایی که بسیاری از مادران باردار پیش از عقد قرارداد با بانک خون بندناف رویان مطرح می‌کنند، این است که آیا تزریق واکسن کزاز می‌تواند مانع ذخیره‌سازی سلول‌های بنیادی خون بندناف شود؟

خون بندناف با سلول‌های بنیادی‌اش، درمان امیدبخشی برای سکته مغزی، آسیب‌های مغزی و بیماری‌های متابولیک ارثی است و به ترمیم اعصاب کمک می‌کند.

در ماه‌های ابتدایی سال ۲۰۲۶، دو پیشرفت مهم در حوزه سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی خون بند ناف گزارش شده است: از یک سو، کارآزمایی فاز ۲ای سلول‌های بنیادی خون بند ناف در بیماران مبتلا به کووید طولانی با موفقیت به پایان رسید و منجر به دریافت مجوز برنامه دسترسی گسترده از سازمان غذا و داروی آمریکا شد.