اخبار

رئیس دانشکده داروسازی دانشگاه بوعلی سینا شهر دوشنبه تاجیکستان از شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان بازدید کرد. این دیدار با هدف توسعه همکاری‌های علمی در حوزه سلول‌های بنیادی و بانک خون بندناف رویان برگزار شد.

چهارمین کنگره بین المللی کشورهای غرب آسیا و شمال آفریقا (وانا)؛ ۱۴-۱۳ اردیبهشت ۱۴۰۴ با حمایت شرکت فناوری بن یاخته های رویان برگزار می شود

شرکت فناوری بن یاخته های رویان به عنوان اولین و بزرگترین دارنده بانک خون تخصصی بندناف در کشور در نظر دارد جهت افزایش آگاهی از برند و خدمات سلامت محور شرکت و به دنبال آن افزایش تعداد قرارداد ها ، نسبت به برنامه ریزی و اجرای فعالیت های گسترده بازاریابی در راستای اجرای استراتژی های بازاریابی مصوب شرکت از طریق برگزاری مناقصه عمومی اقدام نماید .

به گزارش روابط عمومی، واحد تضمین کیفیت شرکت فناوری بن یاخته های رویان کارشناسان خونگیری که بهترین عملکرد را از نظر دقت در انجام خونگیری، تعداد  و کیفیت انجام کار داشته اند با هدف هدایت، حمایت و ارتقاء توانمندی کارشناسان ، افزایش بهره وری و رقابت سالم ارزیابی و رتبه بندی کرد.  این ارزیابی بر اساس شاخص هایی چون درصد فسخ، درصد نمونه گیری داخل رحمی، میانگین حجم خونگیری و مشتری مداری بوده است.

یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های نوین پزشکی در دهه‌های اخیر، ذخیره‌سازی خون بندناف نوزاد است؛ منبعی غنی از سلول‌های بنیادی که می‌تواند نقشی کلیدی در درمان بسیاری از بیماری‌ها ایفا کند. این فرآیند نه تنها راهی برای حفظ سرمایه‌ای بی‌نظیر برای آینده نوزاد است، بلکه فرصتی طلایی برای بازگرداندن سلامتی به بیماران مبتلا به بیماری‌های صعب‌العلاج به‌شمار می‌آید.

به گزارش روابط عمومی، تصاویر نوزادانی که در اولین لحظات سال 1404 قدم به دنیا گذاشتند و دل پدران و مادرانشان را شاد کردند با هم می بینیم. کارشناسان خونگیر بانک خون بندناف رویان طبق معمول همیشه، مسئولانه و دلسوزانه از همان لحظات ابتدایی شروع سال 1404 در بلوک زایمان حضور یافتند و نسبت به استخراج خون بندناف نوزادانی که مادران و پدران آنها خواستار ذخیره سازی خون بندناف آنها بودند اقدام کردند. 

به گزارش روابط عمومی، کارشناسان خونگیر دفاتر نمایندگی بانک خون بندناف رویان در سراسر کشور، روزهای ابتدایی سال 1404 بسیار فعال و مسئولانه در بیمارستان های محل زایمان مادران بارداری که تقاضای ذخیره سازی خون بندناف فرزندشان را داشتند حاضر شدند و از همان لحظات نخستین شروع سال نو به خدمتگزاری پرداختند. 

به گزارش روابط عمومی، در روزهای نخست سال 1404 دفاتر نمایندگی بانک خون بندناف رویان در سراسر کشور به صورت تمام وقت در خدمت خانواده هایی بودند که برای ذخیره سازی خون بندناف فرزندشان اقدام کرده بودند.

کارشناسان خونگیر بانک خون بندناف رویان از 43 دفتر نمایندگی در روزهای ابتدایی سال 1404 به صورت شبانه روزی برای استخراج خون بندناف نوزادانی که خانواده های آنها برای ذخیره سازی آن اقدام کرده بودند در بیمارستان حاضر شدند و از نخستین دقایق سال 1404 خدمات رسانی کردند.

با توجه به اهمیت و حساسیت فرآیند استخراج و ذخیره سازی خون بندناف، آزمایشگاه پردازش بانک خون بندناف رویان نیز از همان ساعات اولیه سال نو، فعالیت خود را از سر گرفت و در دو شیفت صبح و عصر  به پردازش سلول های بنیادی خون بندناف نوزادان پرداخت .  

 

 

چگونه در بانک خون بندناف رویان به صورت الکترونیکی ثبت نام کنیم؟

فرآیند ثبت‌نام الکترونیکی به شرح مراحل زیراست:

1- مطالعه شرایط و موانع عقد قرارداد توسط متقاضی از سایت شرکت فناوری بن یاخته های رویان

2-ورود اطلاعات اولیه و درخواست انعقاد قرارداد توسط متقاضی در سامانه ثبت نام الكترونیكی

3-آپلود مدارک لازم (اسکن کارت ملی پدر و مادر) جهت تکمیل ثبت نام

4- پرداخت الكترونیكی توسط متقاضی و دریافت شماره قرارداد از سامانه که به منزله قبول و انعقاد قرارداد است. در صورت عدم امکان پرداخت الکترونیکی ، پر داخت از طریق مراجعه به دفاتر بانک خون بند ناف رویان در سراسر کشور و با استفاده از دستگاه های POS قابل انجام است.

5- تحویل کیت خونگیری به متقاضی

توجه داشته باشید كه:

• در زمان عقد قرارداد، مادر در ماه نهم بارداری (سن بارداری مادر حداقل 34 هفته) باشد.

• موارد منع قرارداد را مطالعه تا منعی جهت عقد قرارداد وجود نداشته باشد.

• در صورت عدم حضور متقاضی (پدر نوزاد) در زمان عقد قرارداد، امضای قرارداد از طرف متقاضی، توسط همسر (مادر نوزاد) بلامانع است.

• در صورتی که پس از عقد قرارداد، زایمان سزارین بصورت اورژانس و قبل از تاریخ اعلام شده اتفاق بیفتد، با مشاهده علائم زایمانی در مادر (مانند پارگی کیسه آب) در هر ساعت از شبانه روز، قبل از خروج از منزل و مراجعه به بیمارستان، با شماره با شماره تماس های  اعلام شده به شما، تماس حاصل فرمائید تا کارشناس خونگیر نیز بتواند در اسرع وقت در بیمارستان حضور داشته باشد.

مراجعه حضوری به دفاتر نمایندگی خون بندناف رویان

در صورت تمایل به مراجعه حضوری به بانک خون بندناف رویان، متقاضیان می توانند در تهران به آدرس بزرگراه شهید قاسم سلیمانی(رسالت) – خیابان بنی هاشم- میدان بنی هاشم- نبش حافظ شرقی – پلاک 24 مراجعه و در سایر استان ها به دفاتر نمایندگی بانک خون بندناف در استان مربوطه مراجعه فرمایند.

 

پایان مطلب/

 

 

به گزارش روابط عمومی، دکتر مرتضی ضرابی در پیام نوروزی به هم میهنان عزیز گفت: در سال 1403 بیش از 21 هزار نمونه خون بندناف را جمع آوری و ذخیره سازی  کردیم که در واقع 2 درصد تولدهای در کشور را شامل شده است.

وی افزود: اولین محصول پالایشگاه زایمانی که یک زخم پوش مشتق از پرده جنینی بود را نیز در سال 1403 وارد بازار کردیم. این محصول در زخم پای دیابتی، سوختگی و زخم بستر کاربرد دارد. 

دکتر ضرابی در ادامه بیان داشت: برای بیماران نیازمند پیوند سلول های بنیادی نیز سلول بنیادی خون بندناف فراهم کردیم و  با استفاده از سلول بنیادی خون بندناف، امکان بازیافتن سلامتی آنها فراهم شد. 

مدیرعامل بانک خون بندناف رویان اضافه کرد: سه محصول جدید در سال 1404 به محصولات شرکت فناوری بن یاخته های رویان اضافه خواهد شد که امکان صادرات آن را در سال آتی فراهم خواهد شد.  

 

مشروح این پیام را با هم می بینیم. 

 

 

 

 

به گزارش روابط عمومی، در روزهای یکم تا چهارم فروردین ماه سال1404 خدمات دهی به متقاضیان عقد قرارداد ذخیره سازی خون بندناف فقط به صورت اینترنتی و برای موارد اورژانسی فعال خواهد بود.

این مرکز با پشتیبانی 24 ساعته از خانواده هایی که قرارداد ذخیره سازی سلول های بنیادی خون بندناف فرزندشان را منعقد کرده اند، پاسخگوی موارد اورژانسی است.

همچنین از 5 تا 10 فروردین، متقاضیان محترم به صورت حضوری و اینترنتی از ساعت 7.30 الی 13 می توانند از خدمات بانک خون بندناف رویان بهره مند شوند.

ساعت کاری واحد پذیرش بانک خون بندناف رویان در روزهای پنج شنبه ایام سال نو (1 الی 15 فروردین)  7:30  الی 12.30 است.

برای ثبت نام اینترنتی ذخیره سازی خون بندناف به سایت www.rsct.ir مراجعه فرمایید.

برای ارتباط با واحد ارتباط با مشتری با شماره 27635000-021  تماس بگیرید.

خون بندناف چیست؟

خون موجود در بندناف جدا شده از نوزادان در بدو تولد، همچنان به عنوان ضمائم اضافی زایمانی در نظر گرفته می‌شود، اما در واقع حاوی کلیه سلول‌های خونی و از همه مهم‌تر درصد قابل ملاحظه‌ای از سلول‌های بنیادی خون‌ساز است که آن را بسیار ارزشمند می‌سازد. کاربردهای درمانی و پزشکی این سلول‌ها با سرعت زیادی در حال گسترش است. از آنجایی که این سلول‌ها به بدن در بازسازی بافت‌ها و سیستم‌ها کمک می‌کنند، خون بند‌ناف امروزه به عنوان یک عنصر احیاءکننده نیز شناخته می‌شود.

 

کاربرد درمانی خون بندناف

بیش از سه دهه از پیوند اولین خون بندناف برای درمان کودک مبتلا به کم‌خونی فانکونی می‌گذرد. در عصر حاضر از خون بندناف برای درمان بسیاری از بیماری‌های بدخیم مانند اختلالات خونی، نقص سیستم ایمنی، بیماری‌های متابولیک و برخی از سرطان‌ها استفاده می‌شود. تحقیقات پژوهشگران این حوزه، نویدبخش آینده‌ای است که استفاده از سلول‌های خون بندناف فراتر از تصور‌ها خواهد رفت و امید می‌رود با سیر افزایشی مطالعات کارآزمایی بالینی در سراسر دنیا، برای درمان بیماری‌هایی مانند فلج مغزی، سکته مغزی، دیابت و اوتیسم کارایی خواهد داشت و افق‌های کاربردی فراوان‌تری برای استفاده از این سلول‌ها گشوده شود.

فواید ذخیر‌ه‌سازی سلول‌های بنیادی خون بندناف

فرصت ذخیره‌سازی سلول‌های بنیادی خون بندناف، فقط یک بار در زندگی پیش می‌آید و در صورت ذخیره‌سازی و نیاز افراد، به مدت بیش از ٢٠ سال قابل دسترسی هستند. پیشرفت‌‌‌های زیادی در شناخت زیست‌شناسی سلول‌‌های بنیادی خون‌ساز انجام‌ گرفته و پیوند این سلول‌‌ها برای درمان برخی بیماری‌ها امیدبخش بوده است. سلول‌های بنیادی خون بندناف سازگاری بافتی بیشتری دارند؛ بدین معنا که احتمال رد پیوند سلولی توسط فرد گیرنده پیوند، کمتر است و همچنین هنگام پیوند به ندرت ناقل بیماری‌های عفونی خواهند بود. سلول‌های بنیادی خون بندناف توانایی عبور از سد خونی و مغزی را دارند. این سلول‌ها می‌توانند به سلول‌های عصبی و سایر سلول‌های مغزی نیز تبدیل شوند؛ بنابراین ممکن است در درمان برخی از اختلالات مغزی مؤثر باشند. این در حالی است که جمع‌آوری‌، پردازش و ذخیره‌سازی این سلول‌ها ایمن و کاملاً بدون درد و عارضه برای کودک و مادر است.

پایان مطلب/

 

جنتامایسین، یک آنتی‌بیوتیک از گروه آمینوگلیکوزیدها، به طور گسترده‌ای برای درمان عفونت‌های باکتریایی مورد استفاده قرار می‌گیرد. انتقال این دارو از مادر به جنین از طریق جفت موضوعی حیاتی در دوران بارداری است. جفت نقش مهمی در تأمین مواد مغذی و دفع مواد زائد ایفا می‌کند و همچنین می‌تواند داروها را منتقل کند. غلظت جنتامایسین در خون بند ناف به عنوان نشانگری از میزان تماس جنین با این دارو در طول بارداری به شمار می‌رود و می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره عوارض جانبی احتمالی آن، شامل آسیب به شنوایی و عملکرد کلیه نوزادان، ارائه دهد. عوامل متعددی بر انتقال جنتامایسین تأثیر می‌گذارند، از جمله دوز و زمان مصرف، ویژگی‌های فیزیولوژیکی مادر و شرایط خاص سلامت. اندازه‌گیری غلظت این دارو در خون بندناف کمک کننده به پزشکان در اتخاذ تصمیمات درمانی بهتر و کاهش خطرات مرتبط با مصرف آن است. در نهایت، بررسی تأثیرات جنتامایسین بر جنین و روند انتقال آن از مادر به جنین، نیازمند تحقیقات بیشتر و توجه دقیق به شرایط بالینی هر مادر و نوزاد می‌باشد.
مقدمه
جنتامایسین، یک آنتی‌بیوتیک از دسته آمینوگلیکوزیدهاست که به طور فراوان برای درمان عفونت‌های باکتریایی به کار می‌رود. این دارو به خاطر ویژگی‌های منحصر به فرد خود، به عنوان یک درمان مؤثر در شرایط بالینی متعدد شناخته شده است. با این حال، مصرف جنتامایسین در دوران بارداری و تأثیرات آن بر نوزاد متولد شده، به ویژه از طریق خون بند ناف، موضوعی پیچیده و مهم است که نیازمند پژوهش‌های دقیق و عمیق‌تری می‌باشد.

فیزیولوژی جفت و انتقال داروها
جفت به عنوان یک ارگان حیاتی در دوران بارداری عمل می‌کند و وظایف مهمی در تأمین مواد مغذی و اکسیژن برای جنین و همچنین دفع مواد زائد ایفا می‌کند. علاوه بر این، جفت نقش کلیدی در انتقال داروها و مواد شیمیایی از مادر به جنین دارد. این فرآیندها بسته به نوع دارو، دوز، زمان مصرف و شرایط فیزیولوژیکی مادر متفاوت هستند. جنتامایسین به دلیل ساختار شیمیایی خود، ممکن است از طریق جفت منتقل شود، اما مکانیسم‌های دقیق آن هنوز به‌طور کامل مشخص نشده است. با توجه به اینکه جنتامایسین به راحتی در مایعات بدن حل می‌شود، بررسی غلظت آن در خون بند ناف می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره میزان انتقال این دارو از مادر به جنین ارائه دهد.

اهمیت غلظت جنتامایسین در خون بندناف
غلظت جنتامایسین در خون بند ناف می‌تواند به‌عنوان یک نشانگر از میزان تماس جنین با این دارو در طول بارداری عمل کند. این غلظت، تأثیرات قابل توجهی بر سلامتی نوزاد دارد و در صورت فراتر بودن از حد ایمن، می‌تواند عوارض جانبی جدی ایجاد کند. از جمله این عوارض، آسیب به شنوایی و اختلال در عملکرد کلیه نوزادان است که به شدت می‌تواند کیفیت زندگی آن‌ها را تحت تأثیر قرار دهد. تحقیقات نشان داده‌اند که استفاده از جنتامایسین در دوران بارداری ممکن است منجر به بروز مشکلاتی در سیستم‌های حسی و حرکتی نوزاد شود. بنابراین، پایش دقیق غلظت این دارو در خون بند ناف اهمیت بسیاری دارد. این اندازه‌گیری به پزشکان این امکان را می‌دهد که ارزیابی دقیقی از میزان خطرات مرتبط با مصرف جنتامایسین داشته باشند و تصمیمات درمانی بهتری اتخاذ کنند. علاوه بر این، با آگاهی از غلظت دارو، پزشکان می‌توانند برنامه‌های درمانی را بر اساس وضعیت خاص هر بیمار تنظیم کنند و از عوارض ناخواسته جلوگیری نمایند. در نتیجه، اندازه‌گیری غلظت جنتامایسین نه‌تنها برای حفظ سلامتی نوزادان حیاتی است، بلکه به بهبود کیفیت مراقبت‌های پزشکی در دوران بارداری کمک می‌کند و امکان ارائه درمان‌های مؤثرتر را فراهم می‌آورد.

عوامل مؤثر بر انتقال جنتامایسین
چندین عامل می‌توانند بر انتقال جنتامایسین از مادر به جنین از طریق جفت تأثیر بگذارند. 
1. دوز و زمان مصرف: مصرف دوزهای بالاتر جنتامایسین معمولاً به افزایش غلظت دارو در خون بند ناف منجر می‌شود. برای مثال، در مواردی که دارو در نزدیکی زمان زایمان مصرف می‌شود، احتمال بالاتر بودن غلظت دارو در نوزاد بیشتر است. همچنین، مدت‌زمانی که دارو قبل از زایمان مصرف شده نیز می‌تواند تأثیرگذار باشد.
2. ویژگی‌های فیزیولوژیکی مادر: سن، وزن و وضعیت سلامت عمومی مادر می‌توانند بر نحوه متابولیسم و جذب دارو تأثیر بگذارند. به عنوان نمونه، مادرانی که دچار مشکلات کلیوی هستند یا بیماری‌های مزمن دارند، ممکن است با دشواری بیشتری در حذف جنتامایسین از بدن خود مواجه شوند، که این امر می‌تواند منجر به افزایش غلظت دارو در خون بند ناف و در نتیجه خطرات مرتبط با آن برای جنین شود.
3. ویژگی‌های جفت: تغییرات در ساختار و عملکرد جفت در طول بارداری می‌تواند تأثیرات زیادی بر انتقال داروها داشته باشد. اختلالات جفت مانند پلاکت previa یا سایر ناهنجاری‌ها ممکن است باعث تغییر در توانایی جفت برای عبور داروها شوند و در نهایت بر سلامت جنین تأثیر بگذارند.
4. مصرف همزمان داروها: همزمانی مصرف جنتامایسین با سایر داروها می‌تواند تأثیر قابل توجهی بر روی جذب و متابولیسم آن داشته باشد. برخی داروها ممکن است با جنتامایسین تداخل داشته باشند و باعث تغییر در غلظت آن در خون بند ناف شوند. به همین دلیل، پزشکان باید در تجویز همزمان داروها دقت لازم را به خرج دهند تا از عوارض ناخواسته جلوگیری کنند.

بررسی‌های کلینیکی و نتایج
تحقیقات متعدد نشان داده‌اند که غلظت جنتامایسین در خون بند ناف نوزادان ممکن است به طور قابل توجهی متفاوت باشد. در مطالعاتی بر روی زنان باردار، مشاهده شده است که برخی نوزادان دارای غلظت‌های بالای جنتامایسین هستند در حالی که در نوزادان دیگر این غلظت بسیار پایین است. این تفاوت‌ها می‌تواند ناشی از چندین عامل باشد که شامل دوز دارو، زمان دقیق مصرف و وضعیت سلامت مادر است. به عنوان مثال، دوزهای بالاتر معمولاً با افزایش غلظت دارو در خون بند ناف همراه هستند. همچنین، زمان مصرف نیز تأثیرگذار است؛ به‌خصوص اگر دارو در نزدیکی زمان زایمان مصرف شود، احتمال افزایش غلظت در نوزاد بیشتر خواهد بود. وضعیت سلامت مادر نیز نقش مهمی دارد؛ بیماری‌ها یا اختلالات کلیوی ممکن است توانایی مادر را در دفع دارو کاهش دهند و باعث تجمع آن در بدن شوند. در نتیجه، شناخت این عوامل برای مدیریت درمان جنتامایسین در دوران بارداری و پیشگیری از عوارض ناخواسته برای جنین ضروری است.

نتیجه
تحقیقات نشان داده‌اند که غلظت جنتامایسین در خون بند ناف نوزادان می‌تواند متغیر باشد. برخی نوزادان غلظت‌های بالایی از این دارو دارند، در حالی که در دیگران غلظت‌ها پایین است. این تفاوت‌ها به عواملی مانند دوز دارو، زمان مصرف و وضعیت سلامت مادر بستگی دارد. دوزهای بالاتر معمولاً منجر به افزایش غلظت در خون بند ناف می‌شوند، و مصرف دارو نزدیک به زمان زایمان نیز می‌تواند تأثیرگذار باشد. همچنین، سلامت مادر و وجود بیماری‌هایی مانند مشکلات کلیوی می‌تواند ظرفیت دفع دارو را کاهش دهد و خطر عوارض ناخواسته برای جنین را افزایش دهد.
پایان مطلب/

به گزارش روابط عمومی، مقاله تفسیری دکتر نوری و همکارانش که به بررسی تفاوت پاسخ کودکان مبتلا به فلج مغزی به دو نوع سلول‌درمانی پرداخته بود، با همکاری دکتر فرانسیس ورتر  در قالبی جدید ارائه شد و در مجله Parents’ Guide به چاپ رسید. این مقاله به مقایسه اثرات سلول‌های تک هسته‌ای خون بندناف با سلول‌های مزانشیم مشتق از بافت در درمان این بیماران پرداخته و این اثرات را در تابعی از زمان مورد بررسی قرار داده است و یافته‌های ارزشمندی را در این حوزه مطرح کرده است.

 

پاسخ فلج مغزی به سلول‌درمانی به عنوان تابعی از زمان
 

برای اولین بار، پاسخ کودکان مبتلا به فلج مغزی به دو نوع سلول‌درمانی مختلف در طول زمان مقایسه شده است، در حالی که سایر متغیرهای مقایسه ثابت نگه داشته شده‌اند. این مقایسه نشان داد که در ابتدا، بهبود با سلول‌های تک‌هسته‌ای خون بند ناف (MNC) سریع‌تر بود، اما در پایان یک سال، تفاوت معناداری بین پاسخ به سلول‌های MNC و سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC) حاصل از بافت بند ناف وجود نداشت.

در این مطالعه، ۱۰۸ بیمار حضور داشتند که هر گروه شامل ۳۶ بیمار بود. با این حال، برای تأیید این نتایج، مطالعات بیشتری با نمونه‌های بزرگ‌تر مورد نیاز است. یکی از چالش‌های اصلی در درمان فلج مغزی با سلول‌درمانی، متغیرهای متعدد در این مطالعات است که باعث می‌شود نتایج آن‌ها به طور مستقیم قابل مقایسه نباشند. برخی از این متغیرها شامل نوع فلج مغزی، شدت بیماری، سن بیمار، نوع سلول مورد استفاده، روش کشت سلولی برای MSC، دوز سلولی، مسیر انتقال سلول، سیستم اندازه‌گیری بهبود عملکرد حرکتی، میزان کنترل آزمایش و زمان‌بندی ارزیابی‌ها هستند.

در حال حاضر، اثربخشی درمان با خون بند ناف برای کودکان مبتلا به فلج مغزی ثابت شده است. بیمارانی که سلول‌های تک‌هسته‌ای خون بند ناف (MNC) دریافت کرده‌اند، بهبودی قابل توجهی در مهارت‌های حرکتی داشته‌اند. این امر توسط یک متاآنالیز داده‌های فردی شرکت‌کنندگان (IPDMA) تأیید شده است که در سال ۲۰۲۳ به عنوان چکیده کنفرانس منتشر شد و به زودی به‌صورت مقاله کامل در یک مجله پزشکی منتشر خواهد شد.

این مقایسه جدید از این نظر منحصر‌به‌فرد است که کودکان دریافت‌کننده سلول‌های MNC خون بند ناف و کودکان دریافت‌کننده سلول‌های MSC بافت بند ناف، در یک مرکز تحقیقاتی مشابه تحت درمان قرار گرفته‌اند و متغیرها تا حد امکان ثابت نگه داشته شده‌اند. تمامی کودکان در مرکز کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران در ایران درمان شدند.

جزئیات مطالعه:

• همه شرکت‌کنندگان دارای تشخیص فلج مغزی اسپاستیک با ضایعات ماده سفید مغز بودند.
• شدت بیماری بین ۲ تا ۵ در شاخص شدت قرار داشت.
• سن بیماران بین ۴ تا ۱۴ سال بود.
• تمامی بیماران یک تزریق داخل نخاعی از یکی از موارد زیر دریافت کردند:
  • ۵ میلیون سلول تک‌هسته‌ای خون بند ناف (MNC) به ازای هر کیلوگرم وزن بدن
  • دوز ثابت ۲۰ میلیون سلول بنیادی مزانشیمی (MSC) از بافت بند ناف
  • یک روش کنترل (بدون تزریق سلول‌های بنیادی، به عنوان گروه شاهد)
• خون بند ناف به‌صورت آلوژنیک با تطابق ۶/۶ HLA استفاده شد، در حالی که بافت بند ناف با روش هضم آنزیمی پردازش و سلول‌های MSC آن تا مرحله چهارم کشت شدند.

روش‌های ارزیابی:

• ارزیابی عملکرد حرکتی با مقیاس GMFM-66
• سایر معیارهای عملکردی و انواع مختلف تصویربرداری مغزی از جمله تصویربرداری تنسور انتشار (DTI)
• والدین، شرکت‌کنندگان، و محققان در طول مطالعه نسبت به نوع درمان بی‌اطلاع بودند.
• اندازه‌گیری‌ها در فواصل یک، سه، شش، و دوازده ماه پس از درمان انجام شد.
• همه شرکت‌کنندگان در طول مطالعه یک برنامه فیزیوتراپی مشابه دریافت کردند.

نتایج و اهمیت:

• مطالعات قبلی به‌طور جداگانه نتایج گروه‌های MNC و MSC را بررسی کرده بودند. این مقاله جدید اولین مطالعه‌ای است که این دو گروه را در طول زمان مقایسه می‌کند.
• با وجود اندازه نمونه کوچک، تفاوت در یک ماه نخست به لحاظ آماری معنادار بود (P<0.05)، اما پس از یک سال، تفاوت چشمگیری مشاهده نشد.
• والدینی که به دنبال سلول‌درمانی برای فرزندان خود هستند، اغلب می‌پرسند کدام نوع سلول نتایج بهتری دارد. این مطالعه نشان می‌دهد که در درازمدت، هر دو نوع سلول (MNC و MSC) مؤثر هستند و نتایج آن‌ها مشابه است، البته در صورتی که دوزها و روش تزریق مشابهی استفاده شود.
• بهبود مهارت‌های حرکتی ناشی از سلول‌درمانی در بیماران فلج مغزی در نهایت به یک حد مشخص می‌رسد، بنابراین تزریق‌های مکرر می‌تواند برای پیشرفت بیشتر مفید باشد.
• در این مطالعه، از تزریق داخل نخاعی استفاده شد، در حالی که بسیاری از بیمارستان‌ها از تزریق وریدی استفاده می‌کنند که در آن سلول‌ها از جریان خون عبور کرده و توسط ریه‌ها فیلتر می‌شوند، که باعث کاهش میزان سلول‌های عبوری از سد خونی مغز و رسیدن آن‌ها به ضایعات مغزی می‌شود.

درباره نویسندگان:

• دکتر فرانسیس ورتر، بنیان‌گذار و مدیر بنیاد راهنمای والدین برای بانک خون بند ناف در ایالات متحده
• دکتر معصومه نوری، مدیر واحد تحقیق و توسعه شرکت فناوری بن یاخته های رویان که بزرگ‌ترین بانک خون بند ناف در خاورمیانه است.

دسته‌بندی نکات مهم:

✅ مقایسه دو روش سلول‌درمانی:

• سلول‌های تک‌هسته‌ای خون بند ناف (MNC): در ابتدا تأثیر سریع‌تر
• سلول‌های بنیادی مزانشیمی از بافت بند ناف (MSC): در طول زمان تأثیر مشابه

✅ جزئیات مطالعه:

• تعداد شرکت‌کنندگان: ۱۰۸ کودک (۳۶ کودک در هر گروه)
• محل انجام مطالعه: دانشگاه علوم پزشکی تهران
• معیارهای سنجش: GMFM-66، تصویربرداری DTI، و معیارهای عملکردی دیگر
• روش تزریق: داخل نخاعی

✅ نتایج:

• در کوتاه‌مدت، MNC عملکرد بهتری داشت.
• در بلندمدت، هر دو روش تأثیر مشابهی داشتند.
• اندازه نمونه کوچک است و نیاز به بررسی بیشتر دارد.
• تزریق مکرر می‌تواند به بهبود بیشتر کمک کند.
• روش تزریق مهم است؛ تزریق داخل نخاعی تأثیر بهتری نسبت به تزریق وریدی دارد.

✅ اهمیت برای بیماران و والدین:

• هر دو نوع سلول در بهبود فلج مغزی اسپاستیک مؤثر هستند.
• انتخاب بین آن‌ها باید بر اساس دوز، روش تزریق، و شرایط کودک انجام شود.
• نتایج این مطالعه می‌تواند به تصمیم‌گیری والدین کمک کند.

📌 نتیجه‌گیری:
این مطالعه گامی مهم در درک بهتر سلول‌درمانی برای فلج مغزی است، اما برای نتیجه‌گیری قطعی، تحقیقات گسترده‌تری مورد نیاز است.