اخبار

به گزارش روابط عمومی شرکت فناوری بن یاخته های رویان، با حضور مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته های رویان و ریاست جهاد دانشگاهی استان مرکزی دفتر نمایندگی شهرستان دلیجان تاسیس و آغاز به کار کرد. لذا هم وطنان مقیم شهرستان دلیجان و شهر های وابسته می توانند با حضور در دفتر نمایندگی بانک خون بند ناف رویان از خدمات ذخیره سازی و نگه داری سلول های بنیادی خون بند ناف رویان بهره مند شوند. به همین جهت شماره تماس و رابط دفتر یه شرح ذیل اعلام می شود.

آدرس : دلیجان خ شهید بهشتی شمالی روبروی اداره ثبت اسناد درمانگاه امید

تلفن : 4231911-0866 و  

4231913 -0866

مسئول دفتر : جناب آقای قاسمی

به گزارش واحد روابط عمومی شرکت فناوری بن یاخته های رویان، به همت جهاددانشگاهی استان مرکزي سمينار آموزشي كاربرد سلول هاي بنيادي خون بند ناف در درمان بيماري ها با حضور دكتر مرتضی ضرابي مدير عامل بانك خون بند ناف رويان برگزار خواهد شد. همچنين همزمان با برگزاري اين برنامه آغازعمليات عمراني مركز درمان ناباروري  اين استان شروع خواهد شد.

به گزارش واحد روابط عمومی شرکت فناوری بن یاخته های رویان، در حاشیه برگزاری این کنفرانس نیز نمایشگاهی به منظور معرفی دستاوردها و توانمندی‌های گردشگری سلامت برپا می‌شود که بهمین منظور پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و شرکت فناوری بن یاخته های رویان در این نمایشگاه به معرفی دستاوردهای خود در این زمینه می پردازند. لذا علاقه مندان می توانند در روز های سه شنبه و چهارشنبه مورخ 28 و 29 آذر ماه به بیمارستان رضوی مراجعه نمایند./

به گزارش روابط عمومی شرکت فناوری بن یاخته های رویان؛ در پی انتشار آگهی و نظرسنجی بانک خون بند ناف رویان در تاریخ نهم آذرماه 1391 در ویژه نامه 6 و 7 روزنامه همهشری به اطلاع می رساند نزدیک به 5000 پیامک در پاسخ به سئوال مطرح شده در نظرسنجی ارسال شد، که به میزان 78 درصد از پیامک های ارسال شده، اهمیت ذخیره سازی سلول های بنیادی خون بند ناف را تا حد زیادی مهم تلقی کرده اند. ضمن سپاس از همراهی شما هم وطنان عزیز و شرکت در این نظرسنجی به قید قرعه به 5 نفر از شرکت کنندگان هدیه ایی از سوی شرکت فناوری بن یاخته های رویان اعطاء خواهد شد که اسامی این عزیزان به شرح زیر اعلام می شود.

•  جناب آقای محمد حسین خسروی منفرد (کرمانشاه)
• جناب آقای غلامرضا مقصودی (استان مرکزی)
• سرکار خانم مرجان تسلیمی (تهران)
• جناب آقای پوریا خدارحم (تهران)
• سرکار خانم لیلی رمضان ساعتچی (تهران)

به گزارش واحد روابط عمومی شرکت فناوری بن یاخته های رویان؛ با توجه به اطلاعیه صادر شده از سوی استانداری تهران در خصوص تعطیلی روز های سه شنبه و چهارشنبه در شهر تهران به اطلاع میرساند متقاضیان عضویت جهت انجام امور مربوط به درخواست عضویت در بانک خون بند ناف رویان می توانند در ساعات اداری به دفتر مرکزی مراجعه نمایند.
این شرکت جهت رفاه حال مشتریان واحد های کشیک جهت انجام امور مشتریان درنظر گرفته است.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی ایران به نقل از FOX16.com؛ قبل از تزریق، "درک هاینس" سه ساله عقب افتادگی شدید رشد ونموی داشت. اما اکنون او می پرد، بازی می کند و درست مثل بچه های هم سن و سال خود صحبت می کند.
مادر "درک" می گوید: "تحول او چشمگیر است. ما هرگز فکر نمی کردیم او بتواند لبخند زده و کارهای بسیاری انجام دهد."
"درک" پس ازسکته مغزی به دلیل کمبود اکسیژن رسانی به مغز در بدو تولد مبتلا به فلج مغزی تشخیص داده شد. او نمی توانست راه برود و صحبت کند.
Barrett Feltus متخصص گفتار درمانی "درک" می گوید: هیچ نشانه ای از بهبود در او مشاهده نکردم. "در ابتدا، او قادر به تولید هیچ صدایی نبود. اما اکنون او با کلمات صحبت می کند و قادر است آنچه را که می خواهد و نیاز دارد در یک جمله بگوید."
آقای Haynes می گوید که اینها همه به لطف ذخیره خون بند ناف "درک"در بدو تولد است. اکنون، سلول های بنیادی "درک"به درمان او کمک کرده است. "متخصصین مغز و اعصاب پس ازانجام ارزیابی ها  شگفت زده شدند و گفتند نمی توانند باور کنند که او می تواند این کارها را انجام دهد.
Feltus می گوید "درک" از اینکه نمی توانست ارتباط برقرار کند بسیار غمگین بود.حالا او شادتراست. با بچه ها بازی می کند، و می تواند برای رفع نیاز خود ارتباط برقرارکند.
پیام آقای Haynes به پدران و مادران دیگر ، ذخیره سازی خون بند ناف نوزادان خود است. او می گوید شما هیچ وقت نمی دانید چه موقع به آن نیاز دارید. امیدوارم که هرگز به آن نیازمند نشوید، اما در صورت نیاز، این ذخیره سازی می تواند به نفع شما باشد.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی ایران به نقل از Baltimore.cbslocal.com ، معجزه سلولهای بنیادی زندگی یک پسر کوچک را تغییر داد.Xander McKinley ، نوزادی زیبا، اما با مشکلات فراوان بود. او نمی توانست غذا بخورد و یا خوب بخوابد و تا دو سالگی نمی توانست راه برود و یا حتی بخزد.  Xander مبتلا به فلج مغزی بود که در آن عملکرد حرکتی بدن مختل می شود. مادر او جنیفرمی گوید: "ما فکر می کردیم که او هرگز قادر به راه رفتن نخواهد شد و این بسیاردردآور بود.

به گزارش ایرنا، 'خوان كارلوس ایزپسوا لامونته' مجری این تحقیقات از بخش پزشكی تولید مثل در بارسلون اسپانیا گفت: این بررسی برای نخستین بار نشان دهنده تبدیل مستقیم جمعیت خالصی از سلول های خون بند ناف انسانی به سلول های عصبی با استفاده از بیان اجباری یك فاكتور رونویسی است.

این نخستین بار است كه دانشمندان سلول های خونی بند ناف را به سلول های عصبی تبدیل می كنند بدون آن كه این سلول ها را به حالت جنینی بازگردانند.

شینهوا گزارش داد: چنین روندی در تولید سلول های عصبی به آن معناست كه این سلول ها كمتر ممكن است به تومور تبدیل شوند.

این كشف می تواند راه را برای تحقیقات آینده در زمینه بروز بیماری هایی مانند پاركینسون و آلزایمر هموار كند.
پایان مطلب/

با این حال، در بعضی عرصه های تحقیقات سلول های بنیادی، پیشرفت هایی مشاهده شده است. سلول های بنیادی خون بند ناف را می توان از بند ناف و جفت نوزاد تازه متولد شده جداسازی و برای استفاده درآینده ذخیره سازی کرد، آنها می توانند هنگامیکه کودک (و یا یکی از بستگان مشابه ژنتیکی با او) بیمارشوند، مورد استفاده قرار گیرند. این سلول های بنیادی برای درمان نزدیک به 100 بیماری خونی از جمله انواع مختلفی از سرطان های خون استفاده شده است .
یکی از چالش های موجود تبدیل سلول های بنیادی خون بند ناف به سلولهایی غیر از سلول های خونی است. دلیل آن این است که سلول های بنیادی با درجات مختلف بنیادینگی وجود دارند، که توانایی آنها برای تشکیل انواع مختلف بافت ها یا سلول ها متفاوت است. برای مثال، سلول های بنیادی خون دارای توانایی بالایی در تولید انواع مختلف سلولهای خونی است، اما سلول های پوست تولید نمی کنند. با این حال، محققان در موسسه مطالعات بیولوژیکی Salk با همکاری با دانشمندان بارسلونا، اسپانیا، موفق به تحریک این سلول های بنیادی برای تبدیل شدن به سلول های عصبی شدند که روشی پیشگامانه در درمان آسیب های مغزی و سایر اختلالات عصبی خواهد بود.
هنگامی که یک سلول بنیادی تقسیم می شود، DNA یکی از سلول ها هویت بنیادینگی آن را حفظ می کند. از سوی دیگر، DNA سلول دوم، می تواند هویت های مختلفی را داشته باشد. اولین گام در گرفتن این هویت (تحت عنوان تمایز) به طور کلی شامل روشن شدن یک ژن اصلی تنظیم کننده است که سبب کنترل فعالیت ژنی دیگر و ژنی دیگر و به همین ترتیب تا زمان ، به عنوان مثال، تبدیل شدن سلول به یک سلول عصبی می شود. بنابراین کلید کنترل سلولهای بنیادی، چگونگی روشن کردن این تنظیم کننده اصلی است.
به منظور تبدیل سلول های خون بند ناف به سلول های عصبی، Alessandra Giorgetti و همکارانش برای اولین بار این سلول ها را دستکاری کرده و سبب افزایش ژنی به نام Sox2 در آنها شدند. سپس آنها سلول ها را کشت داده و رفتار ژنتیکی آنها را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. اما چیزی که آنها یافتند این بود که این سلول های دستکاری شده به مانند نورون نابالغ رفتارکردند  زیرا Sox2 به عنوان تنظیم کننده اصلی عمل کرده بود.
چالش بعدی نگه داشتن این سلول ها درمسیری بود که منتهی به تبدل به یک سلول عصبی شود. با استفاده از شرایطی خاص، این تیم توانست سلول ها را به سمت تشکیل سلول های عصبی بالغ که هم دارای استطاله های شبه نورونی بلند بوده و هم به تحریک الکتریکی در شرایط آزمایشگاهی پاسخ دهند، هدایت کنند.
با این حال، آزمایش واقعی وقتی بود که مشخص شود آیا این سلول ها توانایی تکثیرو ترمیم یک مغز آسیب دیده را دارند. تولید یک نوع سلول یک مسئله است و القا آن برای تشکیل یک بافت منسجم و کاربردی چیز دیگری است. Giorgetti و همکارانش سلول های عصبی مشتق از خون بند ناف را به موش فاقد سیستم ایمنی پیوند زده و پیشرفت آن را در طول یک دوره سه ماهه بررسی کردند. آنها دریافتند که در واقع سلول های عصبی مشتق از خون بند ناف رشد کرده، با مغز موش یکپارچه شده و قادر به فعالیت محدود بودند.
اگرچه شاید مدت زمانی طول بکشد تا چنین درمانی به درمانگاه برسد، این مطالعه برپتانسیل بالقوه این نوع از سلول های بنیادی تاکید می کند. با گسترش بیشتر بانک خون بند ناف، استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف فراتر از درمان اختلالات خونی رو به افزایش است.
پایان مطلب/

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی ایران مادرش می گوید: محمد حسین فرزند دوم ما است. فرزند اولمان دو سال از او بزرگتر و در سلامت کامل بود.
هنگامی که او را به دلیل علائم غیر طبیعی بر روی بدن، گردن، دست و پاهایش به بیمارستان بردیم، تحت آزمایش قرار گرفت. بعد از آزمایش تعداد پلاکت های او را 5000 اعلام کردند (تعداد پلاکت به طور طبیعی باید بین 150-400 هزار باشد) .
تشخیص اولیه این بود که به دلیل اختلاف گروه خونی مادر و فرزند این اختلال به وجود آمده و به مرور زمان برطرف می شود.
مادر محمد حسین اما همچنان نگران بود و بعد از اینکه خارش و پوسته شدن بدن فرزندش را مشاهده می کند همچنان پیگیر درمان می شود و نهایتا متوجه بیماری کشنده ویسکوت آلدریچ فرزندش!
خانواده برای نجات محمد حسین از این بیماری که نقص سیستم ایمنی وابسته به جنس است همه راه ها را آزمودند.
پزشکان با آزمایش های مکرر از خانواده و بستگان این نوزاد تلاش داشتند تا از مغز استخوان یکی از نزدیکان به او پیوند بزنند اما متاسفانه هیچ نمونه منطبقی برای وی پیدا نشد تا جایی که بسیاری از پزشکان از درمان محمد حسین قطع امید کردند.
مادر محمد حسین با سازگاری HLA 4/6 نزدیک ترین انطباق را به فرزندش داشت اما از آنجا که برای پیوند از مغز استخوان باید HLA سازگاری 6/6 داشته باشد، ریسک پیوند و احتمال پس زدگی پیوند به میان آمد.
در میان دل نگرانی های این خانواده که همچنان فرزندشان با عفونت مکرر گوش، خارش بدن، عدم رشد دور سر کودک، کاهش وزن که حتی در یک سالگی به 3 کیلو رسیده بود دست و پنجه نرم می کرد، نمونه خون بندناف با سازگاریHLA 6/4 برای پیوند به محمدحسین پیدا شد.
به گفته متخصصان پیوند سلول های بنیادی، مزیت پیوند از سلول های بنیادی خون بندناف این است که با یک یا دو پله تفاوت در HLA نیز قابلیت پیوند دارد و مانند مغز استخوان احتمال پس زدگی ندارد.
محمد حسین از خرداد سال 87 در نوبت پیوند قرار گرفت و نهایتا در شهریور همان سال در بیمارستان شریعتی با نمونه ی خون بند ناف اهدایی، پیوند شد.
امروز بیش از سه سال از پیوند محمد حسین گذشته اشت.
به گفته مادر و پزشکان معالج وی، این کودک از لحاظ رشد جسمی طبیعی و مانند سایر همسن و سالهایش شده و رشد مغز و اعضای بدن او کاملا طبیعی است.