اخبار

تا کنون 365 نوع بیماری نادر در ایران شناسایی شده که هزینه دارویی و درمانی بالایی دارند و تحت پوشش هیچ بیمه‌ای نیستند. روز هشتم اسفند به عنوان روز ملی بیماری‌های نادر گامی موثر در جهت شناسایی بیشتر این بیماری‌ها و جلوگیری از شیوع بیشتر بیماری‌های نادر و حمایت دستگاه‌های مربوط است.

بیش از 1 میلیارد نفر در سراسر جهان با معلولیت زندگی می کنند. با این حال، ما هنوز در دنیایی زندگی می کنیم که استفاده از همه موهبت های آن، برای این افراد طراحی نشده است.

مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته های رویان از شروع تزریق نوبت دوم و سوم سلول های بنیادی برای کودکان مبتلا به فلج مغزی خبر داد.

سلول درمانی و بازگشت بینایی کودک مبتلا به آسیب مغزی بی خطر بودن و کارایی درمان سلول های بنیادی برای کودکانی که با این بیماری شناسایی می شوند و دچار آتروفی عصب بینایی هستند را نشان می دهد.

این پژوهش نشان می‌دهند که اثر ایمنوساپرسیو UC-MSC-EVهای انسانی در پیشگیری از ایجادaGVHD ، عمدتا از طریق سرکوب تکثیر سلول‌های T آلوریاکتیو، مهار ترشح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی، تغییر زیرجمعیت‌های سلول‌های T و القای تولید سایتوکاین‌های ضدالتهابی است.

اوتیسم یک ناتوانی است که به طیف گسترده ای از شرایط اشاره دارد و در آن فرد مبتلا، چالش‌های مرتبط با مهارت‌های اجتماعی، رفتارهای تکراری، گفتار و ارتباطات غیرکلامی را تجربه می‌کند.

سندرم هیپوپلازی قلب چپ (HLHS) نوعی بیماری مادرزادی قلب است که از هر 1000 کودک 1 نفر را درگیر می‌کند. درمان این بیماری شامل سه دوره جراحی است. با این حال، آزمایشات بالینی در پزشکی ترمیمی برای جایگزین کردن روش‌های درمانی که کمتر تهاجمی هستند در حال انجام هستند. یکی از راه حل‌ها ممکن است توسط سلول‌های بنیادی خون بند ناف باشد.

این کارازمایی پیچیده ترین مطالعه‌ای بود که تاکنون بر روی فلج مغزی با استفاده از سلول درمانی صورت گرفته است. در این مطالعه بیماران به طور تصادفی در 4 گروه قرار گرفتند و با استفاده از روش‌های دقیق تمامی گروه ها به صورت blind تحت درمان قرار گرفتند. این مطالعه برای اولین بار به عنوان یک آزمایش بالینی در سال 2013 ثبت شد و در نهایت 88 بیمار مورد مطالعه قرار گرفتند.

دکتر اشرفی گفت: یکسال بعد از تزریق سلول های بنیادی تست های ارزیابی بالینی تفاوت قابل توجهی بین گروه شاهد و گروه تزریق داشته و در هر دو گروه تست ها بهتر شد و نشان داد توانبخشی درکنار سلول درمانی موثر بوده است.

اگرچه در حال حاضر هیچ درمانی برای SNHL وجود ندارد؛ محققان در حال توسعه روش‌های درمانی بالقوه هستند تا بتوان به کودکان تحت تأثیر SNHL اکتسابی کمک کرد. برخی از محققان امیدوارند بتوانند با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بند ناف به بازیابی عملکرد در ساختار شنوایی کمک کنند.

به تازگی، سلول‌های NK هدف مطالعه مرکز سرطان MD Anderson قرار گرفته‌اند و محققان این سلول‌ها را از خون بندناف جدا می‌کنند و از آن‌ها "همانطور که هست" استفاده می‌کنند. همچنین آن‌ها را به یک محصول سلولی به نام CAR-NK برای درمان انواع خاصی از سرطان تبدیل می‌کنند.

جفت ویژگی‌های درمانی قابل توجهی از جمله خواص آنتی‌اکسیدان، ضد میکروبی، ضد التهابی، کاهش درد، رشد مو، بهبود سلامت، تکثیر سلولی، ترمیم بافت و خواص ترمیمی زخم در داخل بدن را دارد کا در این مقاله به برخی از آنها پرداخته‌ایم .