اخبار

این پژوهش نشان می‌دهند که اثر ایمنوساپرسیو UC-MSC-EVهای انسانی در پیشگیری از ایجادaGVHD ، عمدتا از طریق سرکوب تکثیر سلول‌های T آلوریاکتیو، مهار ترشح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی، تغییر زیرجمعیت‌های سلول‌های T و القای تولید سایتوکاین‌های ضدالتهابی است.

محققان در UCL روشی جدید برای پیوند سلول‌های بنیادی موجود در خون بند‌ناف ایجاد کرده‌اند. نتیجه تحقیقات انجام شده بر روی موش‌ها نشان می‌دهد که این روش می‌تواند درمان طیف وسیعی از بیماری‌های خونی در کودکان و بزرگسالان را بهبود بخشد

اختصاص 15 میلیون دلار کمک هزینه انجام تحقیقات نوآورانه برای کاربردهای سلول های بنیادی خون بندناف به منظور درمان بیماری های اوتیسم، سکته مغزی و فلج مغزی نقطه عطف اتفاقات مهم سال 2014 بود.

کشت سلول های بنیادی خون بندناف و تزریق به 31 بیمار مبتلا به سرطان خون از جمله مهمترین رویدادهای سال 2012 بود.

سال 2011 اولین محصول سلول بنیادی خون بندناف توانست تاییدیه های بین المللی را کسب کند. این محصول برای بیمارانی با سابقه نقص سیستم ایمنی و بیماری هایی با منشا خونی سودمند بود.

سال 2010 برای بانک های خون بندناف سال پر اهمیتی بود. در این سال تحقیقات برای کشت سلول های بنیادی در آزمایشگاه آغاز شد و همه را به پیوند از این سلول های پرتوان امیدوار تر کرد....

طی 10 سال گذشته تحقیقات زیادی در مورد طب ترمیمی انجام شده است. درمان بیماری هایی که تا پیش از این گمان می شد با کمک خون بند ناف و یا سلول های بنیادی بافت بند ناف غیرقابل درمان است میشر شد و امروزه بیش از 40 هزار پیوند برای بازسازی مغز استخوان در سراسر جهان انجام شده است.