ذخیرهسازی خون بندناف؛ پلی به سوی بازگشت سلامتی و امید// به بهانه روز سلامتی یکی از پیشرفتهترین روشهای نوین پزشکی در دهههای اخیر، ذخیرهسازی خون بندناف نوزاد است؛ منبعی غنی از سلولهای بنیادی که میتواند نقشی کلیدی در درمان بسیاری از بیماریها ایفا کند. این فرآیند نه تنها راهی برای حفظ سرمایهای بینظیر برای آینده نوزاد است، بلکه فرصتی طلایی برای بازگرداندن سلامتی به بیماران مبتلا به بیماریهای صعبالعلاج بهشمار میآید. 18 فروردین 1404
بانک خون بندناف رویان در هجدهمین نمایشگاه بین المللی گردشگری ایران به گزارش روابط عمومی، هجدهمین نمایشگاه بینالمللی گردشگری ایران از تاریخ 23 تا 26 بهمن ماه سال 1403 در محل مرکز نمایشگاههای بینالمللی تهران برگزار شد. هجدهمین نمایشگاه بینالمللی گردشگری ایران، با هدف معرفی پتانسیلها و فرصتهای صنعت گردشگری کشور، به عنوان یک رویداد مهم و تأثیرگذار برگزار شده است. این نمایشگاه فرصتهایی برای شبکهسازی، یادگیری و توسعه تجارت در این صنعت فراهم آورده و به تقویت جایگاه گردشگری ایران در سطح بینالمللی کمک کرده است. بانک خون بندناف رویان با برپایی غرفه در این نمایشگاه نوآوری های خود در زمینه تولید محصولات مشتق از ضمائم زایمانی و راه اندازی اولین پالایشگاه ضمائم زایمانی را معرفی کرد. شرکت فناوری بن یاخته های رویان با اعلام آمادگی برای ارائه خدمات ذخیره سازی سلول های بنیادی به کشورهای همسایه، با استقبال فعالان صنعت گردشگری روبهرو شد. 27 بهمن 1403
سلول های بنیادی خون بندناف؛ قاصد های مهربانی امروزه در اغلب کشورهای توسعه یافته بانک خون بند ناف وجود دارد که خون بندناف نوزاد به جای دور ریختن ذخیره نموده و در آینده برای خود او یا سایر بیماران استفاده میشود. والدین قبل از تولد نوزاد اقدام به ثبت نام در این بانک میکنند. 11 تیر 1402
درمان بیماری خونی آلا با سلول های بنیادی خواهرش//فیلم بیماری خونی ALL کودک شش ساله با سلول های بنیادی خون بندناف خواهرش که در بانک خون بندناف رویان ذخیره شده بود با موفقیت درمان شد. 13 خرداد 1402
13 فروردین روز جهانی آگاهسازی از اوتیسم اختلالات طیف اوتیسم به گروهی از اختلالات تکاملی اطلاق میشود که از نشانههای اصلی آن مشکلات در برقراری ارتباط، علایق و بازیهای محدود و تأخیر تکلم است. با توجه به افزایش قابل توجه نرخ اختلالات طیف اوتیسم، لزوم کشف زودرس این اختلال دو چندان شده است و این امر جز با افزایش آگاهی عمومی میسر نمیشود. 12 فروردین 1402
8 اسفند؛ روز جهانی بیماری های نادر تا کنون 365 نوع بیماری نادر در ایران شناسایی شده که هزینه دارویی و درمانی بالایی دارند و تحت پوشش هیچ بیمهای نیستند. روز هشتم اسفند به عنوان روز ملی بیماریهای نادر گامی موثر در جهت شناسایی بیشتر این بیماریها و جلوگیری از شیوع بیشتر بیماریهای نادر و حمایت دستگاههای مربوط است. 8 اسفند 1401
میزان موفقیت پیوند سلول های بنیادی در ایران بیش از ۷۵ درصد است مدیرعامل بانک خون بند ناف رویان گفت: در بهترین شرایط، میزان موفقیت پیوند سلول های بنیادی در ایران بیش از ۷۵ درصد است که البته این رقم در جهان به ۷۰ درصد می رسد. 5 شهریور 1401
ذخیره سازی بیش از 11 هزار و پانصد نمونه خون بندناف در شش ماهه اول سال 1400 بانک خون بندناف رویان موفق شد در شش ماهه اول سال 1400 بیش از 11 هزار و پانصد نمونه خون بندناف را ذخیره سازی کند که افزایش 10 درصدی نسبت به مدت مشابه سال قبل داشته است. 6 مهر 1400
اثر وزیکولهای خارج سلولی مشتق از سلولهای بنیادی مزانشیمی بر پیشگیری و درمان عارضه GVHD این پژوهش نشان میدهند که اثر ایمنوساپرسیو UC-MSC-EVهای انسانی در پیشگیری از ایجادaGVHD ، عمدتا از طریق سرکوب تکثیر سلولهای T آلوریاکتیو، مهار ترشح سایتوکاینهای پیشالتهابی، تغییر زیرجمعیتهای سلولهای T و القای تولید سایتوکاینهای ضدالتهابی است. 19 خرداد 1400
آوریل ماه آگاهی از اوتیسم اوتیسم یک ناتوانی است که به طیف گسترده ای از شرایط اشاره دارد و در آن فرد مبتلا، چالشهای مرتبط با مهارتهای اجتماعی، رفتارهای تکراری، گفتار و ارتباطات غیرکلامی را تجربه میکند. 31 فروردین 1400
آیا سلولهای بنیادی خون بند ناف میتوانند به HLHS کمک کنند؟ سندرم هیپوپلازی قلب چپ (HLHS) نوعی بیماری مادرزادی قلب است که از هر 1000 کودک 1 نفر را درگیر میکند. درمان این بیماری شامل سه دوره جراحی است. با این حال، آزمایشات بالینی در پزشکی ترمیمی برای جایگزین کردن روشهای درمانی که کمتر تهاجمی هستند در حال انجام هستند. یکی از راه حلها ممکن است توسط سلولهای بنیادی خون بند ناف باشد. 10 اسفند 1399
نتایج امیدوار کننده درمان فلج مغزی با استفاده از خون بند ناف (UCB) به اضافه اریتروپویتین (EPO) این کارازمایی پیچیده ترین مطالعهای بود که تاکنون بر روی فلج مغزی با استفاده از سلول درمانی صورت گرفته است. در این مطالعه بیماران به طور تصادفی در 4 گروه قرار گرفتند و با استفاده از روشهای دقیق تمامی گروه ها به صورت blind تحت درمان قرار گرفتند. این مطالعه برای اولین بار به عنوان یک آزمایش بالینی در سال 2013 ثبت شد و در نهایت 88 بیمار مورد مطالعه قرار گرفتند. 4 اسفند 1399